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临床试验/ChiCTR2200062095
ChiCTR2200062095进行中(未招募)早期 1 期

小气道一氧化氮检验预测稳定期 COPD 患者急性加重的病例对照研究

自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 248 人开始时间: 2022年7月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
248
试验地点
8
主要终点
呼出气一氧化氮

研究概览

简要总结

本研究拟通过横断面研究,分析 FeNO200 及 CaNO 在稳定期 COPD 患者中的变化情况,并将稳定期 COPD 患者纳入队列研究,分析 FeNO200 及 CaNO 能否作为预测稳定期 COPD 患者急性加重的标志物,为更好的指导稳定期 COPD 患者的临床诊疗提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)门诊或体检中心未确诊为 COPD 及其他呼吸系统疾病的体检者
  • 2)完成肺功能及呼出气一氧化氮呼气测定
  • 4)受试者本人及家属签署知情同意书
  • 1)确诊为慢性阻塞性肺疾病稳定期患者
  • 2)纳入前一年内有≥1 次急性加重史
  • 3)完成肺功能及呼出气一氧化氮呼气测定
  • 5)受试者本人及家属签署知情同意书

排除标准

  • 处于慢性阻塞性肺疾病急性加重期
  • COPD 患者不能配合完成肺功能等相关检查
  • COPD 稳定期患者合并其他呼吸系统疾病(如哮喘、肺癌、支气管扩张等)

研究组 & 干预措施

稳定期 COPD 患者组

无干预

健康对照组

无干预

结局指标

主要结局

呼出气一氧化氮

次要结局

  • 肺功能测定
  • 血常规
  • CAT 评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (8)

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