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临床试验/ChiCTR2200059621
ChiCTR2200059621尚未招募Unknown

晚发性系统性红斑狼疮患者血清性激素水平的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年5月5日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
性激素七项

研究概览

简要总结

本研究旨在探究性激素在晚发性系统性红斑狼疮患者和合并狼疮肾炎患者体内的变化水平以及性激素变化水平与晚发性系统性红斑狼疮疾病活动度的关系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.所有患者均符合 2019 年 EULAR/ACR 制定的 SLE 分类标准,其中狼疮性肾炎符合《2019 中国狼疮肾炎诊断和治疗指南》制定的标准;
  • 2.临床症状初次发生年龄≥50 岁;
  • 4.未曾接受外源性性激素治疗;
  • 1.所有患者均符合 2019 年 EULAR/ACR 制定的 SLE 分类标准;
  • 2.临床症状初次发生年龄<50 岁;
  • 3.未曾接受外源性性激素治疗;

排除标准

  • 1.由感染、恶性肿瘤、药物等所致的 SLE;
  • 2.患有其他内分泌系统疾病和自身免疫病;
  • 3.有生殖系统疾病病史。

研究组 & 干预措施

≥50 岁健康对照组

≥50 岁早发组

晚发组

<50 岁早发组

<50 岁健康对照组

结局指标

主要结局

性激素七项

时间窗: 晨 8:00-10:00

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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