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临床试验/NCT00000345
NCT00000345已完成1 期

Evaluation of Lofexidine for Treatment of Opiate Withdrawal

National Institute on Drug Abuse (NIDA)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 1996年4月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
试验地点
2
主要终点
Opiate withdrawal

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to assess the safety of lofexidine in the treatment of opiate-dependent individuals.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
21 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • M/F ages 21-
  • Meet DSM-IV criteria for opiate dependence. Agree to conditions of the study and sign informed consent.

排除标准

  • Psychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and/or nuring women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative/hypnotics. Acute hepatitis. Other medical condtions that deem participation to be unsafe.

结局指标

主要结局

Opiate withdrawal

Adverse effect measures

Craving of opiates

Liking of opiates

Efficacy of lofexidine

Euphoria

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Nih

研究点 (2)

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