跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-12002827
ChiCTR-TRC-12002827已完成不适用

精确麻醉对患者术后疼痛水平和认知功能的影响

2010 年安徽省卫生厅医学科研重点项目( 项目编号:2010A011)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 550 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
550
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

比较精确麻醉管理与传统麻醉技术对术后患者疼痛水平和认知功能的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
Na

入排标准

年龄范围
16 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1)择期仅行全身麻醉的心脏和非心脏手术患者
  • 2)术后均行静脉 PCA 镇痛
  • 3)男女均可,年龄 16-75 岁
  • 4)心功能 I-III 级 、ASA I-III 级
  • 5)同意参加本研究并签署知情同意书的患者

排除标准

  • 既往有心绞痛或充血性心力衰竭、心肌梗死、冠状动脉血管重建术、冠状动脉搭桥、中风或一过性缺血发作、不能控制的高血压或糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病、出血性疾病等疾病的患者。
  • 3)术后非静脉 PCA 镇痛患者
  • 4)不能合作的患者,或不能理解和执行认知评分的患者。

研究组 & 干预措施

T 组

传统麻醉

A 组

精确麻醉

结局指标

主要结局

VAS 评分

术后吗啡需求量

认知量表评分

术后恶心呕吐

S100β蛋白

次要结局

  • 心血管不良事件发生率
  • 肺部并发症

研究者

发起方
2010 年安徽省卫生厅医学科研重点项目( 项目编号:2010A011)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验