ChiCTR2100045239进行中（未招募）不适用
术中疼痛指数监测对全身麻醉患者术后麻醉相关并发症的影响：一项前瞻随机对照研究
研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年4月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中不良事件发生率
研究概览
简要总结
本研究旨在探究 NOX 指数监测对各项术后转归指标的影响，以制定手术患者全身麻醉期脑应激综合监测与管理流程，提高全身麻醉的精确性，并最终促进患者术后康复。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.接受气管插管全身麻醉的择期非心脏及器官移植手术患者;
- •3.符合伦理，患者自愿受试，签署知情同意书;
- •4.手术时间≥1 小时。
排除标准
- •1.患有精神、神经系统疾病或可疑痴呆症或记忆力损害者；
- •2.严重的听觉、视觉、语言系统功能损害者；
- •3.经 MMSE 量表判定术前存在认知功能障碍者；
- •4.确定 / 怀疑有滥用或长期应用麻醉性镇静镇痛药者。
研究组 & 干预措施
NOX 组
手术中采用 NOX 监测
对照组
手术中采用常规监测
结局指标
主要结局
术中不良事件发生率
次要结局
- 麻醉药物使用量
- 苏醒时间
- 术后疼痛评分
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
请确认改研究设计类型：随机对照？ NOX 指数监测在全身麻醉患者中的临床应用ChiCTR2100050756自筹2,000
Unknown
不适用
全麻手术 SPI、脑电疼痛指数与血压心率相关性的研究ChiCTR1900020730上海市闵行区卫生和计划生育委员会70
招募中
Unknown
神经外科手术患者疼痛敏感性预测研究颅内肿瘤ChiCTR2100042411120
Unknown
不适用
麻醉手术期间伤害性刺激监测：一项基于呼出气挥发性有机化合物的前瞻性观察性研究ChiCTR2200062188四川大学华西医院学科卓越发展工程项目100
Unknown
不适用
麻醉深度监测在全身麻醉患者中的临床应用ChiCTR2200055466自费1,000