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临床试验/ChiCTR2500099679
ChiCTR2500099679尚未招募不适用

皮秒激光、二氧化碳点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性对比

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月31日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
黄褐斑面积及严重程度评分

研究概览

简要总结

1.对比皮秒激光和二氧化碳点阵激光治疗黄褐斑的疗效; 2.对比皮秒激光和二氧化碳点阵激光治疗黄褐斑的安全性和复发率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • •1.年龄在 18-60 岁女性患者;
  • •2.确诊为黄褐斑且面部对称分布者,病程至少 6 个月;
  • •面部皮肤基本完整,无明显炎症、破溃、渗出等;
  • •4.近 6 个月内未接受过治疗(包括激光、口服过外用药物)者;
  • •5.近 3 个月内无暴晒史者;有良好的依从性,能定期参与随访者。

排除标准

  • •1.合并严重心脑血管、肝肾和造血系统等系统性疾病、精神疾病、免疫缺陷病患者;
  • •2.妊娠或哺乳期妇女;对试验药物及其成分过敏者;口服避孕药及激素替代治疗的育龄期女性;
  • •3.正在参与其他临床试验研究者;
  • •4.研究者认为不适合参加此研究者。

研究组 & 干预措施

A 组

干预措施: A 组

B 组

干预措施: B 组

结局指标

主要结局

黄褐斑面积及严重程度评分

次要结局

  • 医生整体评估
  • 患者整体评价

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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