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临床试验/ChiCTR1800019036
ChiCTR1800019036招募中Unknown

急诊血流感染患者临床特点与病原学分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2013年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
血培养

研究概览

简要总结

评价急诊科血流感染患者的临床特点和病原学分析,判断患者预后,为合理使用抗生素治疗提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ②生存时间>48 h ;
  • ③美国疾病控制与预防中心(CDC)1996 年血流感染诊断标准;

排除标准

  • ①同一患者相同部位重复分离的菌株;
  • ②入院 48h 内死亡或放弃治疗;
  • ③临床资料不全或生存资料随访不配合。

研究组 & 干预措施

Control group

血培养

病例

血培养

结局指标

主要结局

血培养

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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