CTR20210292已完成生物等效性试验
本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2021年2月20日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本试验为预试验，旨在研究单次餐后口服重庆科瑞制药（集团）有限公司研制、生产的盐酸普拉格雷片（5 mg）的药代动力学特征；以第一三共株式会社生产的盐酸普拉格雷片（Efient®，5 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，为正式试验的开展提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男女均可；
- •男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 之间（含边界值）；
- •受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统（如：胃溃疡等）、呼吸系统、血液学（如：血友病等）、泌尿生殖系统、免疫学、精神病学及代谢异常、传染性疾病等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或任何影响试验过程的其他疾病者；
- •（问诊）既往或目前出现明显活动性出血（如：颅内出血，胃肠道出血，尿道出血，咯血，玻璃体出血，便血、痔疮引起的出血等）者；
- •（问诊）目前有较严重牙龈出血者；
- •（问诊）既往或目前在磕碰后易出现皮下出血者；
- •（问诊）既往家族中有血液性疾病（如：白血病、血小板减少症、长期贫血）者；
- •（问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；
- •（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •（问诊）试验前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间或试验后 1 个月内进行手术者；
- •（问诊）试验前 14 天内使用过任何药物或保健品（包括中草药，如圣约翰草等）者；
- •（问诊）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）者；
- •（问诊）试验前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
- •（问诊）试验前 3 个月内献血者，或试验前 3 个月内失血超过 400 mL 者；
- •（问诊）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •（问诊）试验前 30 天内使用过口服避孕药者，或试验前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂或放置有持续释放药物的宫内节育器者；
- •（问诊）试验前 14 天内有过可能导致妊娠的无保护性行为女性，或妊娠期或哺乳期女性；
- •（问诊）试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者，或最后一次给药后 6 个月内有妊娠计划且不愿采取充分的避孕措施者；
- •（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- •（问诊）试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •（问诊）首次服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- •（问诊）首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
- •（问诊）嗜烟者或试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；
- •（问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；
- •（问诊）滥用药物者或试验前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •（问诊）试验前 7 天内排便不规律者；
- •2 生命体征异常有临床意义者（以研究医生判断为准），或体格检查、眼底检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
- •酒精呼气测试不合格（结果大于 0.0 mg/100 mL 即为不合格）者；
- •可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 12 小时
次要结局
- Tmax、t1/2(给药后 12 小时)
研究者
苏其果
重庆科瑞制药(集团)有限公司
研究点 (1)
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