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临床试验/ChiCTR2500105511
ChiCTR2500105511尚未招募不适用

围术期神经认知障碍(PND)的风险早期筛查及预测模型的临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2025年7月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
围术期认知功能障碍 PND 发生率

研究概览

简要总结

筛查 PND 的高危因素,探索可靠风险预测因子及预测模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
巢式病例-对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.拟全身麻醉下行择期手术的患者.

排除标准

  • 2.存在听力、言语交流障碍者;
  • 3.严重创伤、昏迷、意识不清者;
  • 4.合并声带疾病或神经损伤导致声音异常者.

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

围术期认知功能障碍 PND 发生率

时间窗: 术后 1、3 月

次要结局

  • 术后谵妄 POD 发生率(术后 1、3、7 天)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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