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临床试验/ChiCTR-OOC-16009890
ChiCTR-OOC-16009890尚未招募不适用

腹膜透析相关腹腔感染的规范化诊断与治疗方案的应用

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
白细胞计数

研究概览

简要总结

(1) 腹膜透析相关腹腔感染的规范化诊断技术推广应用 (2) 万古霉素及非万古霉素的腹腔感染方案的个体化应用

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 选择 2017 年 1 月至 2018 年 12 月在上海市第一人民医院及虹口区、松江区相关医院就诊的 PD 患者 174 例,年龄 20~80 岁。所有患者均为持续性非卧床性腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)患者。①有腹膜炎的症状体征;②腹膜透析液常规白细胞计数大于 100×106/L;③进行腹膜透析液病原学培养;④腹腔内抗生素治疗方案符合两组中任一种。排除标准:①血培养或分泌物培养阳性;②腹膜透析液培养真菌阳性;③人院前曾抗感染治疗的病例。

排除标准

  • ①血培养或分泌物培养阳性;②腹膜透析液真菌培养阳性;③人院前曾抗感染治疗的病例。

研究组 & 干预措施

万古霉素组

万古霉素联合其他(三代头孢或氨基糖苷类)

非万古霉素组

头孢唑啉联合庆大霉素

结局指标

主要结局

白细胞计数

治愈

转为血液透析

病死率

真菌感染

次要结局

  • 退出率

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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