ChiCTR-OOC-16009890尚未招募不适用
腹膜透析相关腹腔感染的规范化诊断与治疗方案的应用
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 白细胞计数
研究概览
简要总结
(1) 腹膜透析相关腹腔感染的规范化诊断技术推广应用 (2) 万古霉素及非万古霉素的腹腔感染方案的个体化应用
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •选择 2017 年 1 月至 2018 年 12 月在上海市第一人民医院及虹口区、松江区相关医院就诊的 PD 患者 174 例,年龄 20~80 岁。所有患者均为持续性非卧床性腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)患者。①有腹膜炎的症状体征;②腹膜透析液常规白细胞计数大于 100×106/L;③进行腹膜透析液病原学培养;④腹腔内抗生素治疗方案符合两组中任一种。排除标准:①血培养或分泌物培养阳性;②腹膜透析液培养真菌阳性;③人院前曾抗感染治疗的病例。
排除标准
- •①血培养或分泌物培养阳性;②腹膜透析液真菌培养阳性;③人院前曾抗感染治疗的病例。
研究组 & 干预措施
万古霉素组
万古霉素联合其他(三代头孢或氨基糖苷类)
非万古霉素组
头孢唑啉联合庆大霉素
结局指标
主要结局
白细胞计数
治愈
转为血液透析
病死率
真菌感染
次要结局
- 退出率
研究者
研究点 (1)
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