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临床试验/ChiCTR2500111050
ChiCTR2500111050尚未招募不适用

情感障碍患者语音及语言特征的观察性研究

协和人才培育支持计划 D 类项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1

研究概览

简要总结

(1)通过采集情感障碍(包括:焦虑障碍、抑郁障碍、混合性抑郁焦虑障碍)患者及健康对照者的语音数据,结合多模态临床参数,探索其语言、语音特征与临床特征的关联性; (2)使用抗干扰算法提取高鲁棒性“声学 / 语言学-生物学”联合数字生物标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18 – 65 岁之间;
  • 2.意识清楚,能够配合完成语音采集任务;
  • 3.临床诊断为焦虑障碍 / 抑郁障碍 / 混合性抑郁焦虑障碍;
  • 4.可配合签署知情同意书;

排除标准

  • 既往有精神障碍史、脑部器质性病变、咽喉部器质性病变或其他影响言语表达或发声的疾病、药物或酒精依赖史。

研究组 & 干预措施

健康对照

焦虑障碍

焦虑抑郁

抑郁障碍

结局指标

主要结局

未指定

次要结局

  • 汉密尔顿抑郁量表评分(入组,入组后 2 周(±3 天)、4 周(±7 天)、8 周(±7 天)、24 周(±2 周))
  • 汉密尔顿焦虑量表评分(入组,入组后 2 周(±3 天)、4 周(±7 天)、8 周(±7 天)、24 周(±2 周))

研究者

发起方
协和人才培育支持计划 D 类项目

研究点 (1)

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