跳至主要内容
临床试验/NCT00370942
NCT00370942终止2 期

GW823093 Japan Phase IIa Mono

GlaxoSmithKline1 个研究点目标入组 159 人开始时间: 2006年4月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
终止
入组人数
159
试验地点
1
主要终点
Efficacy variables Dose response (change from baseline in HbA1c) at stipulated date in each treatment group

研究概览

简要总结

This study was designed to find dose response and as extension in treatment of GW823093C.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double (Participant, Investigator)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 74 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

GW823093C A

Placebo Comparator

A=45 mg

干预措施: GW823093C A (Drug)

GW823093C B

Placebo Comparator

B=30 mg

干预措施: GW823093C B (Drug)

GW823093C C

Placebo Comparator

C=15 mg

干预措施: GW823093C C (Drug)

结局指标

主要结局

Efficacy variables Dose response (change from baseline in HbA1c) at stipulated date in each treatment group

时间窗: 12 weeks

次要结局

  • Long term safety variables(64 weeks)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

GW823093C For The Treatment Of Type 2 Diabetes... | 临床试验