CTR20171173已完成1 期
评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2017年10月19日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 82
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性； 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药药代动力学； 初步评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药药效学； 评价普赛莫德药物代谢转化； 评价食物对普赛莫德药代动力学的影响；
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、药代动力学及有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究
- •受试者（包括伴侣）愿意未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
- •年龄为 18～50 岁男性和女性受试者（包括 18 岁和 50 岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18~28kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统（例如哮喘、运动诱导的哮喘、慢性阻塞性肺病）、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
排除标准
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者。
- •对试验药品或者其辅料有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）。
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100mL）。
- •在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。
- •在筛选前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。
- •在筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
- •筛选前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •合并有以下 CYP3A4、P-gp 或 Bcrp 的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
- •在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
- •心电图异常有临床意义或者男性 QTCb>470ms 或者女性 QTCb>480ms。
- •眼科检查异常且有临床意义，包括眼底检查、光学相干断层扫描。
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
- •临床实验室检查有临床意义异常（例如淋巴细胞计数低于正常参考值下限）、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。
- •在服用研究药物前 24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料。
- •在服用研究用药前 24 小时或入住时酒精呼吸试验阳性。
- •尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。
结局指标
主要结局
药代动力学参数
时间窗: 给药结束后
安全性评价指标包括不良事件，严重不良事件等结果。
时间窗: 入组至试验结束
包括所有剂量组进行用药前及用药后外周血中的淋巴细胞计数分析。
时间窗: 入组至试验结束
次要结局
未报告次要终点
研究者
尤锋
北京协和制药二厂 / 中国医学科学院药物研究所
研究点 (1)
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