CTR20211934已完成生物等效性试验
磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹 / 餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉设计生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2021年8月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：考察健康受试者在空腹及餐后条件下单次口服 75mg 由广东万方药业科技有限公司提供的磷酸奥司他韦干混悬剂（受试制剂，规格：15mg/袋，以奥司他韦计）与相同条件下单次口服 75mg 由 Hoffmann La Roche Inc 持证的磷酸奥司他韦干混悬剂（参比制剂，商品名：Tamiflu®，规格：60mL/瓶，浓度为 6mg/mL，以奥司他韦计）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。 次要研究目的：观察单次口服 75mg 受试制剂磷酸奥司他韦干混悬剂（规格：15mg/袋，以奥司他韦计）或 75mg 参比制剂磷酸奥司他韦干混悬剂（商品名：Tamiflu®，规格：60mL/瓶，浓度为 6mg/mL，以奥司他韦计）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
- •性别：男性和女性（男女兼有）
- •年龄：≥18 周岁且≤55 周岁，包括边界值
- •体重：男性体重不低于 50kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg），体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）
排除标准
- •筛选前 14 天内有新冠肺炎疫情中 / 高风险区旅居史者
- •筛选前 14 天内与确诊或疑似感染人群有接触史者
- •筛选前 14 天内有发热门诊就诊史者
- •目前患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对奥司他韦或其辅料过敏者
- •筛选发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者
- •在首次给药前 2 周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查（血常规、尿常规、凝血功能、血生化、传染病四项）经临床医生判断异常有临床意义者
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 300mL 者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或习惯性服用任何药物者（包括中草药）
- •筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒），和 / 或不同意住院期间停止酒精摄入者
- •筛选前 2 周内服用过任何处方药、非处方药或中草药者
- •筛选前 30 天使用过任何与奥司他韦相互作用药物（例如氯磺丙脲、甲氨蝶呤、保泰松、丙磺舒等）者
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐）
- •不能接受高脂餐者或乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（餐后组适用）
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者
- •筛选前 1 个月内注射疫苗者
- •签署知情同意书开始 3 个月内受试者及其伴侣有妊娠计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（非药物）者
- •有晕针和晕血史或不能耐受静脉穿刺者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
- •女性受试者筛选前 30 天内使用过口服避孕药者
- •女性受试者筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •女性受试者筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者
- •女性受试者血妊娠检查结果有临床意义者
- •筛选至入住当天有新冠肺炎疫情中 / 高风险区旅居史者
- •筛选至入住当天与确诊或疑似感染人群有接触史者
- •筛选至入住当天有发热门诊就诊史者
- •筛选至入住当天患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者
- •入住研究室前 24h 内，吸烟量多于 5 支者
- •入住研究室前 24h 内摄入酒精和 / 或含酒精成分的产品，和 / 或入住呼气酒精测试阳性者
- •入住尿液药物筛查阳性者
- •女性受试者入住血妊娠检查结果有临床意义者
- •入住研究室前 48h 内，摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料、葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者
- •筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者
- •筛选至入住当天，使用过任何药物者
- •筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者
- •入住生命体征异常有临床意义者
- •筛选至入住当天，因任何原因节食者
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap(给药后 48 小时)
- 所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常(整个试验期间)
研究者
杨晓莲
广东万方药业科技有限公司
研究点 (1)
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