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临床试验/NCT05750290
NCT05750290招募中2 期

CKD-702 Plus Irinotecan as a ≥3L Therapy for Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinomas Overexpressing EGFR or MET

National Cancer Center, Korea1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年12月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
招募中
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Best objective response rate

研究概览

简要总结

CKD-702 is a tetravalent bispecific IgG1 targeting hepatocyte growth factor receptor (MET) and epidermal growth factor receptor (EGFR). The investigators will test a hypothesis that CKD-702 may augment the efficacy of biweekly irinotecan as a 3L or later therapy for gastric cancer overexpressing either MET or EGFR.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
19 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Failed 2 or more lines of chemotherapy
  • Tumor overexpressing either MET or EGFR
  • Measurable lesion

排除标准

  • Prior treatment with anti-MET/EGFR bispecific antibody

研究组 & 干预措施

CKD-702 in combination with irinotecan

Experimental

干预措施: CKD-702 in combination with irinotecan (Drug)

结局指标

主要结局

Best objective response rate

时间窗: Through study completion, an average of 24 weeks

RECIST v1.1

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other Gov
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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