ChiCTR2300074468尚未招募不适用
内皮细胞膜微粒 EMV 作为 rtPA 静脉溶栓治疗急性脑梗死血管再通的生物标志物潜力
广东医科大学附属医院博士启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- mRS 量表
研究概览
简要总结
检测 rt-PA 静脉溶栓前后 24h 测定急性脑梗死 AIS 患者循环 CD105 + CD144 + EMV 浓度，分析 CD105 + CD144 + EMV 与 AIS 患者神经功能缺损程度、 TOAST 分级、梗死体积、溶栓疗效及预后的相关性，探讨循环 CD105 + CD144 + EMV 是否可作为 AIS 的生物学标志物，为临床治疗和预防提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合中华神经科制定的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》的诊断标准明确诊断为脑梗死；
- •2.所有卒中患者入院后由我院经验丰富的神经内科医师做详细的病史采集和体格检查；
- •3.临床症状以及体征发生时间 4.5 小时以内；
- •4.所有患者之间无血缘关系；
- •5.患者或其家属签字同意 rt-PA 静脉溶栓治疗。
- •1.选取年龄、 性别与脑梗死组相匹配的同期在广东医科大学附属体检中心常规体检者及门诊体检者。
排除标准
- •1.头部 CT 或磁共振成像（MRI）确诊是脑部其他疾病者，如脑出血、神经变性病、脑炎等；
- •既往 3 月内有急性心肌梗死、急性冠脉综合症、严重心功能异常的患者；
- •严重肺、肝、肾功能不全者；
- •发病前 2 周有感染史（如肺炎、高热等）；
- •近期有外科手术或外伤患者；
- •头部 CT 或磁共振成像（MRI） 确诊是脑部疾病或有脑部疾病病史；
- •严重肺、 肝、 肾功能不全者；
- •有感染 症状或前 2 周有感染史；
- •近期有外科手术或外伤患者；
研究组 & 干预措施
脑梗死
对照组
结局指标
主要结局
mRS 量表
时间窗: 溶栓前及溶栓后 3 个月
次要结局
- 美国国立卫生研究院卒中量表(溶栓前及溶栓后 24 小时)
- 内皮细胞膜微粒水平(溶栓前及溶栓后 24 小时)
研究者
研究点 (1)
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