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临床试验/ChiCTR1800016006
ChiCTR1800016006进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

机械通气时不同潮气量脉搏压变异度与下腔静脉扩张指数对容量反应性的评估作用

博士生研究课题项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
脉搏压变异度

研究概览

简要总结

  1. 探讨机械通气时脉搏压变异度(pulse pressure variation, PPV)及下腔静脉扩张指数(inferior vena cava distensibility indes, IVC-DI)预测容量反应性的价值,确定两者的诊断阈值、特异性和敏感性;
  2. 讨论不同潮气量对 PPV、IVC-DI 评估容量反应性的影响.

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行择期手术的全身麻醉机械通气患者 60 例,年龄 18 岁-60 岁,男女不限,BMI<30,ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级,签署知情同意,术前严格禁食禁饮。

排除标准

  • 孕妇;心律失常;左室射血分数<40%;心脏瓣膜疾病;明显的右室功能障碍,右心衰;心内分流;外周动脉疾病或狭窄;补液试验禁忌症(急性冠状动脉综合征、心源性休克和容量过负荷的证据);长期口服血管活性药等药物史;慢性阻塞性肺通气功能障碍;肺动脉高压;肺大泡;腹腔积气;腹腔巨大肿瘤;主动脉球囊反搏;Allen’s 试验阳性者。

结局指标

主要结局

脉搏压变异度

下腔静脉扩张指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
博士生研究课题项目经费

研究点 (1)

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