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临床试验/ChiCTR-DDD-17010772
ChiCTR-DDD-17010772进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

不同呼气末正压(PEEP)对下腔静脉超声判断容量反应性的影响

5010 脓毒症临床系列研究1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年3月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
下腔静脉呼吸变异率

研究概览

简要总结

观察需要进行 PEEP 调整的休克患者的下腔静脉直径、呼吸变异度情况,观测不同 PEEP 的状态下,下腔静脉内径及呼吸变异度的数值,对比抬腿试验和补液试验,计算下腔静脉在不同 PEEP 下容量反应性的预测价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1 循环衰竭患者(休克须满足以下至少一项条件):
  • a) HR>90 次 / 分
  • b) SBP<90mmHg 或 MAP<65mmHg;SBP、MAP 下降超过 40mmHg;需要正性肌力药物或血管活性药物维持血压
  • c) 乳酸>2mmol/L
  • d) 尿量<0.5ml/kg.h
  • e) SvO2<65%或 ScvO2<70%
  • f) 存在低灌注的临床表现,如皮肤湿冷,无尿等
  • 2.机械通气需要进行 PEEP 调整

排除标准

  • c) 心脏及下腔静脉畸形
  • e) 无法获得良好超声图像者
  • g) 截肢等无法完成被动抬腿实验患者

结局指标

主要结局

下腔静脉呼吸变异率

每搏输出量

心输出量

每搏输出量变异率

次要结局

  • 腹腔内压
  • 中心静脉压
  • 平均动脉压
  • 心率

研究者

发起方
5010 脓毒症临床系列研究

研究点 (1)

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