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临床试验/ChiCTR2200060164
ChiCTR2200060164尚未招募不适用

免疫细胞检测对原发性免疫性血小板减少症患者病情预判及治疗药物选择的指导应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
免疫细胞检测

研究概览

简要总结

开展 ITP 患者免疫细胞检测,有助于对 ITP 患者诊断时病情评估及预判,及治疗疗效评估提供更全面依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.ITP 诊断符合《成人原发免疫性血小板缺少症诊治的中国专家共识(2020 版)》诊断标准;
  • 2.患者无精神性疾病;
  • 3.患者对本研究知情并签署知情同意书;
  • 4.对照组为无严重感染,无自身免疫疾病的免疫功能正常者。

排除标准

  • 3.严重的心、肺、肝、肾功能不全者;
  • 4.难以控制的高血压、高血糖、消化性溃疡等;
  • 5.重度或难以控制的感染:如病毒感染(HIV、 HBV、HCV、疱疹病毒等)、真菌、结核等;
  • 7.其他继发性血小板减少症:如自身免疫性疾病、甲状腺疾病、淋巴系统增殖疾病、骨髓增生异常(再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化等)、恶性血液病。

结局指标

主要结局

免疫细胞检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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