CTR20201582已完成生物等效性试验
沙库巴曲缬沙坦钠片（200mg）人体生物等效性研究（预试验）
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2020年8月3日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以湖南千金协力药业有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：200mg）为受试制剂，Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte.Ltd 生产的沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：EntrestoTM，规格：200mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，初步评价两制剂空腹及餐后条件下的生物等效性，为后期正式生物等效性试验方案的例数、采血点及清洗期设计提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性和女性志愿者；
- •体重：男性志愿者不应低于 50.0 kg，女性志愿者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有遗传性、特发性血管性水肿病史和 / 或胆汁性肝硬化、胆汁淤积病史者；
- •有药物、食物或其他物质过敏史或已知对沙库巴曲缬沙坦钠及其片剂中任何辅料成份过敏者或存在 ACEI 或 ARB 治疗相关的血管性水肿既往病史者；
- •不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药）；
- •试验前 30 天内使用过以下任何影响本品生物转化的药物（如：AECI 类、ARB 类、阿利吉仑、他汀类药物、西地那非、保钾利尿剂、NSAID 类、锂制剂、转运蛋白抑制剂）者；
- •试验前 3 个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •对饮食有特殊要求，或吞咽困难者，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- •志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）验阳性者；
- •体格检查、心电图、实验室检查、腹部 B 超、女性妊娠试验、生命体征各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •Child-Pugh 评分为 B 级或 C 级者；
- •收缩压＜90mmHg 和 / 或舒张压＜60mmHg 者；
- •血钾＞5.4mmol/l 者；
- •女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在试验前 2 周内发生非保护性性行为者；或试验前 30 天内使用口服避孕药或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 生命体征检查（体温、脉搏和坐位血压）、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(整个试验过程中)
研究者
邓梦茹
湖南千金协力药业有限公司
研究点 (1)
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