ChiCTR2200056295尚未招募早期 1 期
CircRNA-miRNA-mRNA 调控网络在伴糖尿病牙周炎发生发展中作用的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 15
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 牙龈组织中 circRNA 含量
研究概览
简要总结
本研究计划通过临床收集健康组，牙周炎组，糖尿病牙周炎组患者的牙龈组织并行全转录组测序，以揭示伴糖尿病牙周炎疾病中异常表达的非编码 RNA，基于测序数据构建伴糖尿病牙周炎环境中的 circRNA-miRNA-mRNA 调控网络，之后在细胞水平，分子水平通过基因沉默，基因过表达等技术探究高糖和炎症环境下 circRNA 对 PDLSCs 功能的影响和机制、circRNA 与 miRNA 结合的验证及其 ceRNA 功能的研究。明晰所研究的异常表达的 circRNA 在伴糖尿病牙周炎发生发展中的作用，为伴糖尿病牙周炎发病机制的研究提供新思路，为伴糖尿病牙周炎防治的研究提供新靶点。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②口内余留牙数目不少于 20 颗
- •③身体健康，无吸烟史，无糖尿病病史及家族史，血糖水平正常
- •④无消化、呼吸、生殖、泌尿等系统或身体其他部位的感染，无其他严重疾病
- •①口内≥30%的牙位波及
- •②邻间最严重的附着丧失≥5mm
- •③骨吸收至牙根 1/2 或者是根尖 1/3
- •④余留牙可少于 20 颗，可伴有其他复杂症状：根分叉病变，继发性合创伤，咬合错乱等
- •⑤牙周破坏程度与菌斑附着程度相匹配
- •⑥半年内无牙周病治疗史（否则影响真实情况）
- •糖尿病牙周炎组（5）：
- •①患者被诊断为 2 型糖尿病，病程为 1 年及以上；未有其他严重全身疾病及并发症病史；经详细体检，未见呼吸消化泌尿生殖等系统及身体其他部位的炎症感染及疾病史
- •②患者糖尿病病情，用药量近期未见明显变化
排除标准
- •排除病例：血液病、肝功能损伤、肾病、肿瘤、1 个月内有大血管急性并发症、近 3 个月服用任何影响系统性炎症指标的药物、半年内有大的手术外伤史，半年内进行过牙周治疗。
研究组 & 干预措施
健康组
牙周炎组
糖尿病牙周炎组
结局指标
主要结局
牙龈组织中 circRNA 含量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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