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Tratamiento de los hemangiomas de la infancia con imiquimod tópico al 5%

Conditions
Hemangiomas de la infancia
Registration Number
EUCTR2004-001262-40-ES
Lead Sponsor
Investigador del estudio: Dr. Agustín Alomar Muntañola
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
All
Target Recruitment
0
Inclusion Criteria

Niños de edad inferior a 6 meses con al menos un hemangioma de la infancia diagnosticado clínicamente y de las siguientes características: a) hemangioma superficial o mixto, b) de cualquier localización excepto las especificadas en los criterios de exclusión y c) hemangioma no ulcerado.
Are the trial subjects under 18? yes
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) no
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

a) Hemangiomas que requieran tratamiento con corticoides intralesionales o sistémicos, b) hemangiomas en párpados, labios y zona del pañal, c) hemangiomas ulcerados, d) Pacientes en los que se prevé un difícil cumplimiento del tratamiento

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Primary end point(s): Número de pacientes con hemangiomas tratados con imiquimod al 5% que regresan completamente.;Main Objective: Valorar la capacidad del imiquimod de inducir la regresión en los hemangiomas de la infancia.;Secondary Objective: Valorar la capacidad del imiquimod tópico de acelerar la regresión de los hemangiomas de la infancia. Estudiar si el efecto del imiquimod sobre los hemangiomas es debido o conlleva una disminución del VEGF. Evaluar la tolerabilidad del imiquimod.
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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