跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300068504
ChiCTR2300068504进行中(未招募)不适用

脓毒症和多发性硬化之间共同的基因特征和分子机制的研究

自主研发课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
细胞因子

研究概览

简要总结

探讨脓毒症与多发性硬化的共同基因特征、生物标志物和潜在的分子机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症诊断标准(明确的感染灶;SOFA 评分≥2 分):感染灶的确定:有呼吸道感染、尿路感染、肠道感染等明确的感染灶,同时除外中枢神经系统感染灶;
  • 临床上确诊多发性硬化患者,符合多发性硬化临床诊断标准;
  • 患者及家属知情同意参加该研究项目;
  • 能与研究者进行简单交流,并完成相关量表的评估。

排除标准

  • 原发性中枢神经系统疾病患者(如脑出血、脑梗塞、脑部创伤等);
  • 患者既往患有精神或神经疾病(例如,颅内肿瘤);
  • 存在明确的脑炎 / 脑膜炎的证据;
  • 伴其他原因引起的急性脑病导致的意识障碍及精神状态改变。包括代谢性脑病、血电解质紊乱、中毒性脑病、中枢神经系统原发性疾病、及镇静安眠药物干扰等;
  • 入院前使用抗生素、激素等免疫抑制药物;
  • 血滤、血透等肾替代治疗;
  • 肿瘤、自身免疫性疾病、肝硬化、尿毒症等;
  • 患者或家属拒绝参与本项研究。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

3 组

4 组

结局指标

主要结局

细胞因子

趋化因子蛋白

核心基因 mRNA 水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自主研发课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验