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临床试验/ChiCTR1900022632
ChiCTR1900022632进行中(未招募)不适用

中西医联合治疗胰腺癌临床方案研究

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 148 人开始时间: 2019年4月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
148
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

通过开展多中心、前瞻性队列研究进行临床方案的验证,评价晚期胰腺癌患者的生存期及生活质量,进一步提炼核心病机,形成核心方药,确定晚期胰腺癌中西医联合治疗的临床方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18~75 岁。
  • (2)有明确病理诊断,不能手术的 III-IV 期胰腺癌患者。
  • (3)预计生存期≥3 个月。
  • (4)体力状况 ECOG 评分为 0-2 分。
  • (5)自愿参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • (1)合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病。
  • (2)已知对研究用药过敏的患者。
  • (3)儿童、孕妇、精神病患者及患有其他恶性肿瘤的患者。
  • (4)正在进行其他药物试验的患者。

研究组 & 干预措施

西医治疗组

西医常规治疗

中西医联合治疗组

西医常规治疗+中医辨证治疗

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 无进展生存期

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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