CTR20254789进行中（未招募）药代动力学对比研究
丙酸氟替卡松乳膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学对比研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2025年12月8日
试验速览
- 阶段
- 药代动力学对比研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以浙江高跖医药科技股份有限公司提供的丙酸氟替卡松乳膏为受试制剂，以 GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 持证的丙酸氟替卡松乳膏为参比制剂，研究局部给药后受试制剂与参比制剂的体内暴露量比，从而评价受试制剂的系统安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •年龄为 18 周岁及以上的男性和女性受试者，性别比例适当
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体质指数（BMI）在 19.00~26.00kg/m2 范围内（包括临界值）
- •生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~139mmHg，舒张压 60~89mmHg，脉搏 55~100 次 / 分，体温（额温）36.0~37.3℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •首次使用本研究药物前 3 个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物 / 医疗器械临床试验者
- •（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等疾病或严重疾病史
- •（问询）筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者
- •（问询）筛选前 6 个月内有药物滥用史者或使用过毒品
- •（问询）筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •（问询）筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
- •（问询）在筛选前 1 周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）
- •（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者
- •（问询）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者
- •（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
- •（问询）有精神药物滥用史
- •（问询）试验前 3 个月内接受过大手术或者计划在给药后 3 个月内接受手术
- •（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •（问询）自筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 3 个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
- •（问询）自给药前 14 天内有无保护性行为的女性受试者，或受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期
- •给药部位皮肤有破损、异位性皮肤炎、红斑痤疮、非炎症性瘙痒症、湿疹、皮疹、色素沉淀和刺青等且研究者判断可能影响药物吸收的情况者
- •（问询）患有青光眼、白内障、全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）或有此类疾病既往史者
- •受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F(给药后 72h)
- 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图、皮肤反应性(试验过程至试验结束)
- 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)
研究者
曾密
浙江高跖医药科技股份有限公司
研究点 (1)
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