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Clinical Trials/ChiCTR2400092594
ChiCTR2400092594
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Phase 4

阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的安全性监测:一项多中心、医院集中监测研究

北京科创医学发展基金会16 sites in 1 countryStarted: November 1, 2024Last updated:

Overview

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
北京科创医学发展基金会
Locations
16
Primary Endpoint
不良反应发生率

Overview

Brief Summary

主要研究目的: 评估阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的不良反应发生的类型、临床表现和发生率 次要研究目的: 1.探索阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的各类不良反应的严重程度、预后及转归 2. 研究阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症不良反应发生的主要影响因素

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面

Eligibility Criteria

Ages
0 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 接受阿托伐他汀联合海博麦布治疗的患者
  • 患者性别、年龄、基础疾病均不限
  • 用药时长、药品品规、合并用药情况均不限

Exclusion Criteria

  • 无法采集本项研究所需要信息的患者

Arms & Interventions

监测组

Outcomes

Primary Outcomes

不良反应发生率

不良反应严重程度

不良反应类型

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
北京科创医学发展基金会

Study Sites (16)

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