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临床试验/ChiCTR2400092594
ChiCTR2400092594尚未招募4 期

阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的安全性监测:一项多中心、医院集中监测研究

北京科创医学发展基金会16 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
16
主要终点
不良反应发生率

研究概览

简要总结

主要研究目的: 评估阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的不良反应发生的类型、临床表现和发生率 次要研究目的: 1.探索阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症的各类不良反应的严重程度、预后及转归 2. 研究阿托伐他汀联合海博麦布治疗高脂血症不良反应发生的主要影响因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 接受阿托伐他汀联合海博麦布治疗的患者
  • 患者性别、年龄、基础疾病均不限
  • 用药时长、药品品规、合并用药情况均不限

排除标准

  • 无法采集本项研究所需要信息的患者

研究组 & 干预措施

监测组

结局指标

主要结局

不良反应发生率

不良反应严重程度

不良反应类型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京科创医学发展基金会

研究点 (16)

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