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临床试验/ChiCTR-IOR-15006647
ChiCTR-IOR-15006647尚未招募不适用

小剂量地塞米松在体外受精-胚胎移植治疗中对血清孕酮水平及妊娠结局的影响

西北妇女儿童医院辅助生殖中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血清孕酮值

研究概览

简要总结

探讨添加小剂量地塞米松在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗周期中对血清孕酮(P)水平及妊娠结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 20~38 岁之间;
  • 2.正常月经周期 24~35 天;
  • 3.体重指数 18~29Kg/m2
  • 4.不孕原因为:输卵管因素、男方因素、子宫内膜异位症、免疫性不孕。

排除标准

  • ① 排除下丘脑、肾上腺、垂体及甲状腺疾病。
  • ② 排除地塞米松禁忌症的患者,如有消化道溃疡病史、血栓症、严重的高血压、糖尿病病史等。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

地塞米松

结局指标

主要结局

血清孕酮值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
西北妇女儿童医院辅助生殖中心

研究点 (1)

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