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临床试验/ChiCTR1800015058
ChiCTR1800015058进行中(未招募)不适用

宫腔灌注地塞米松等对反复种植失败临床结局的影响

逍遥散对慢性应激肝郁证卵泡发育障碍的作用和卵巢局部 BDNF 调控机制的研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

选用反复种植失败患者(在至少 3 次新鲜或冷冻周期中移植至少 4 个优质胚胎后未能达到临床妊娠)为研究对象,在冷冻胚胎移植周期中,随机选用不同的灌注法:A 组 :甲硝唑+地塞米松+庆大霉素;B 组:未行宫腔灌注。B 组为对照组。移植前对 RIF 患者进行宫腔灌注。由于宫腔灌注操作对子宫内膜起到机械刺激的作用,机械刺激也有不少的研究可用提高 RIF 的临床结局。然而较少文献设计空白宫腔灌注地塞米松等对照组。然后比较各组着床率、临床妊娠率、流产率、生化妊娠率,月经情况等,探讨宫腔灌注是否可提高反复种植失败患者临床结局?

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄≤40 岁;2、至少移植 3 个 IVF 周期或至少移植 4 枚优质胚胎,且没有着床;3、志愿接受并配合研究者。

排除标准

  • 1、严重子宫内膜异位症;2、子宫内膜息肉及粘膜下肌瘤;3、宫腔黏连;4、先天性或后天性子宫畸形;5、染色体异常;6、内分泌疾病;7、无法合作或不愿配合调查者。

研究组 & 干预措施

研究组

宫腔灌注地塞米松等

对照组

未行宫腔灌注

结局指标

主要结局

临床妊娠率

流产率

月经评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
逍遥散对慢性应激肝郁证卵泡发育障碍的作用和卵巢局部 BDNF 调控机制的研究

研究点 (1)

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