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临床试验/ChiCTR2200060340
ChiCTR2200060340尚未招募早期 1 期

髂腰肌平面用于髋关节置换术的镇痛效果

保定市第一中心医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
并发症

研究概览

简要总结

观察髂腰肌平面阻滞用于髋关节置换术的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 因股骨颈骨折、髋关节重度骨关节炎、股骨头坏死、发育性髋关节发育不良继发骨关节炎,需行初次髋关节置换术的患者;
  • 术前美国麻醉学家学会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级(麻醉风险评估)为 I-III 级。

排除标准

  • 对试验中使用药物过敏者;
  • 语言障碍及不能完成各种问卷评分者;
  • 手术侧肢体神经病变者;
  • 病因为髋关节感染治愈后继发骨关节炎;
  • 髂骨翼宽大或者髋臼后壁骨缺损的患者;
  • 酗酒或长期服用阿片类等镇痛药物者;
  • 既往存在消化道溃疡者。

研究组 & 干预措施

A 组

髂腰肌平面阻滞联合股外侧皮神经阻滞

B 组

股神经阻滞联合股外侧皮神经阻滞

结局指标

主要结局

并发症

疼痛评分

时间窗: 术后 4 h

次要结局

  • 股四头肌肌力(PACU 和术后 2, 4, 6, 24,48h)
  • 股四头肌运动阻滞率(PACU 和术后 2, 4, 6, 24,48h)
  • 阿片类药物用量(术毕至术后 48 小时)
  • 患者满意度(术毕至术后 48 小时)
  • 首次下床时间
  • 疼痛评分(PACU 和术后 2, 6, 24, 48h)
  • 术后恢复质量(术后 1,2,3 天)

研究者

发起方
保定市第一中心医院

研究点 (1)

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