临床试验/CTR20243222

CTR20243222已完成生物等效性试验

一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年9月2日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 已完成
入组人数: 64
试验地点: 1
主要终点: AUC0-t、AUC0-∞、Cmax；

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：考察健康受试者在空腹 / 餐后条件下单次口服来特莫韦片（规格：240mg）（江西迪赛诺医药集团有限公司生产）与普瑞明®（规格：240mg）（持证商：Merck Sharp & Dohme B.V.）后的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。次要目的：观察单剂量口服来特莫韦片（规格：240mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
主要目的: 考察健康受试者在空腹/餐后条件下单次口服来特莫韦片（规格：240mg）（江西迪赛诺医药集团有限公司生产）与普瑞明®（规格：240mg）（持证商：merck Sharp & Dohme B.v.）后的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: Female
接受健康志愿者: 是

入选标准

•年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）且末次给药后 6 个月内无生育需求的健康女性受试者；
•体重≥45kg，19kg/m2≤体重指数≤26 kg/m2。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高 2（m2）；
•对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解，能够与研究者良好沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书。

排除标准

•（筛选期 / 入住问诊+联网筛查）试验首次给药前 90 天内参加了任何临床试验并使用了研究药物、疫苗或器械者；
•（筛选期 / 入住问诊）有心血管系统（心率失常、高血脂等）、神经系统（癫痫等）、呼吸系统（肺结核等）、内分泌系统、泌尿系统、血液学、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神疾病、代谢异常、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
•（筛选期问诊）有严重过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物 / 食物过敏者）或已知对本药组分（来特莫韦）及辅料（微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖一水合物、羟丙甲纤维素、二氧化钛、三乙酸甘油酯、氧化铁黄、氧化铁红、巴西棕榈蜡）过敏者；
•（筛选期 / 入住问诊）有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道溃疡或穿孔或瘘、胃肠道出血、梗阻等）者；
•（筛选期 / 入住问诊）首次给药前 14 天内出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、咳嗽等症状，且研究者认为不宜参加试验者；
•（筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
•（筛选期 / 入住问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或试验首次给药前 4 周内接受过外科手术，或计划在试验期间进行外科手术者；
•（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 90 天内献血或失血超过 400mL 者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血或血液成份者；
•（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药、维生素、保健品）者；或试验首次给药前 14 天内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
•（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用过任何由于抑制或诱导 UGT1A1/1A3 或 OATP1B 肝药酶等原因对来特莫韦药代动力学参数有影响的药物（如抗生素：萘夫西林，抗惊厥药：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英，抗分枝杆菌药：利福布汀、利福平，抗精神病药：硫利达嗪，内皮素拮抗剂：波生坦，草药制品：圣约翰草，HIV 药物：依非韦伦、依曲韦林、奈韦拉平）者；
•（筛选期 / 入住问诊）药物滥用者，或试验首次给药前 1 年内有药物滥用史；
•每周期入住筛查酒精呼气检测结果>0.0mg/100mL，或尿液多项毒品联合检测结果阳性者；
•（筛选期 / 入住问诊）试验首次给药前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或 48 小时内吸食过烟草或使用过烟草产品者（包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（含尼古丁制品）；
•（筛选期问诊 / 入住问诊）既往饮酒者：试验首次给药前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；
•（筛选期问诊 / 入住问诊）筛选前 3 个月内饮用过量（8 杯 / 日以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料 / 食物（如巧克力）者，或试验首次给药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的饮料或食物、任何富含黄嘌呤或葡萄柚及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄成份的饮料或食物者，或在试验期间不能停止食用 / 饮用以上食物 / 饮料者；
•（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受者，或高脂餐不耐受（仅限餐后试验）者；
•筛选期传染病筛查结果（人免疫缺陷病毒抗体、梅毒特异性螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体）阳性者；
•（筛选期问诊 / 入住问诊）妊娠或哺乳期女性，或首次给药前 30 天内使用口服避孕药者，或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
•（筛选期问诊）试验筛选开始前 14 天内发生无保护措施的性行为者；
•试验前经病史询问、体格检查、生命体征检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能、血妊娠）、心电图检查结果经临床研究医生判断为异常有临床意义者；
•（筛选期 / 入住问诊）受试者自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育或供卵计划，或不愿采取有效避孕措施者（如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕，但筛选后至试验结束前不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）；
•研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素或受试者有其他原因不能参加本研究。

结局指标

主要结局

AUC0-t、AUC0-∞、Cmax；

时间窗: 采血期间

次要结局

Tmax、λz、t1/2、AUC_% Extrap_obs。 1）生命体征、体格检查、心电图、实验室检查； 2）不良事件、不良反应及严重不良事件。(整个试验期间)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

郑丰渠

江西迪赛诺医药集团有限公司

研究点 (1)

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