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临床试验/ChiCTR2200063297
ChiCTR2200063297尚未招募不适用

新冠疫情期间防护装备对结肠镜病变检出率的影响:一项前瞻性随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
进镜时间

研究概览

简要总结

观察新冠疫情期间内镜医师个人防护装备对结肠镜检查的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 35~75 岁;
  • 2.无症状体检或筛查者,既往未行肠镜检查;
  • 3.在充分了解相关风险和益处的情况下自愿参与本研究。

排除标准

  • 1.无法配合或耐受内镜检查;
  • 2.具有炎症性肠病病史;
  • 4.检查前仍服用抗凝及抗血小板聚药物无法停药;
  • 6.感染未纠正或其他高风险状态;
  • 7.孕妇等不适宜行肠镜检查者。

研究组 & 干预措施

增强防护组

内镜医师采取增强型一级防护措施(工作服、隔离衣、医用 N95 口罩、面屏、防护帽、鞋套、双层手套。

普通防护组

内镜医师采取普通防护(工作服、医用外科口罩、防护帽、鞋套、单层手套)。

结局指标

主要结局

进镜时间

退镜时间

息肉检出率

腺瘤检出率

进展期腺瘤检出率

微小病变检出率

平坦病变检出率

锯齿状病变检出率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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