ChiCTR2300070173进行中（未招募）不适用
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）大流行后期行无痛消化内镜诊疗患者围术期相关不良事件及术后不良反应的临床研究
自行筹集1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 受试者围术期相关不良事件发生情况
研究概览
简要总结
通过临床调查明确新型冠状病毒（SARS-CoV-2）大流行后期行无痛消化内镜诊疗患者围术期相关不良事件及术后不良反应相关情况，分析围术期发生不良事件的危险因素和应对策略，以及术后不良反应对患者术后康复的影响，进一步探讨感染后期适宜行无痛内镜的时机，提高无痛消化内镜诊疗的医疗质量与安全。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受无痛胃肠镜诊疗；
- •3.认知及交流功能正常；
- •4.知情同意，自愿参与该课题。
排除标准
- •1.因发音障碍、听力障碍、教育水平低下、脑卒中、老年痴呆症等问题引起的交流障碍及不能正确理解调查者询问的情况；
- •2.其他各类各项无痛麻醉禁忌症；
- •3.不同意参与该课题。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
受试者围术期相关不良事件发生情况
时间窗: 受试者行无痛胃肠镜诊疗时
受试者离开麻醉复苏区域后的情况
时间窗: 受试者离开麻醉复苏区域后的情况
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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