ChiCTR2300072569进行中（未招募）不适用
血浆 CircOGDH 对急性脑梗死患者的预后评估：一项前瞻性队列研究
国家自然科学基金3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 90 天神经功能预后
研究概览
简要总结
1.主要目的：评估血浆 circOGDH 表达水平对 AIS 患者 90 天神经功能预后的预测作用。 2.次要目的：评估 AIS 患者急性期 circOGDH 的变化趋势；评估 circOGDH 水平与 AIS 患者神经功能缺损程度、梗死面积或体积的关系；评估血浆 circOGDH 水平对 AIS 患者 7 天内出血转化及神经功能恶化的预测作用；评估血浆 circOGDH 水平对 90 天无效再通、卒中复发及死亡风险的预测作用；评估不同年龄、性别等基础上的血浆 circOGDH 的水平等。
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 /（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.通过 CT/MRI 证实发病在 24 小时以内的急性脑梗死患者，诊断符合《2019 AHA/ASA 急性缺血性卒中早期管理指南》；
- •3.患者本人、直系亲属或其委托代理人签署知情同意书。
排除标准
- •1.本次发病前 mRS ≥ 2 分；
- •2.患有中重度精神障碍及痴呆影响神经功能评估的患者；
- •3.3 个月内的手术史，严重的急慢性感染，自身免疫性疾病，恶性肿瘤；
- •4.正在怀孕或哺乳期的女性；
- •5.不可能完成 90 天随访。
研究组 & 干预措施
急性脑梗死组
健康对照组
结局指标
主要结局
90 天神经功能预后
次要结局
- 美国国立卫生研究院卒中量表
- 颅内出血转化(7 天内)
- 神经功能恶化(7 天内)
- 无效再通(90 天)
- 卒中复发(90 天)
- 死亡(90 天)
研究者
研究点 (3)
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