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临床试验/ChiCTR2000036557
ChiCTR2000036557尚未招募早期 1 期

基于 ICG 荧光导航的人工智能技术在肝癌合并微血管侵犯腹腔镜切除中的临床应用研究

上海市申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划(2020-2022 年)临床五新创新项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
无瘤生存期

研究概览

简要总结

微血管侵犯 MVI 是影响肝癌术后复发的一个重要因素,手术切除是治疗肝癌合并 MVI 的最有效治疗方式之一。近年来,随着微创技术的发展,腹腔镜技术已成为一种广泛接受的和标准的外科治疗方式。与传统开放手术相比,腹腔镜部分肝切除术(LPH)具有术后疼痛减轻、失血量少、恢复时间快、费用低等优点。腹腔镜技术的适应证已扩大到一些复杂的病例,包括巨大肝癌甚至半肝切除,但需要更多的证据来支持其作为复杂肝癌标准治疗的作用。ICG 是一种近红外荧光染料,根据其光学特性和生物安全性,临床上已广泛应用于血管、淋巴系统、胆管造影以及肝功能储备检查。利用 ICG 荧光显像系统,一方面可协助医生早期发现微小肿瘤病灶,提高肿瘤术中检出率,改善患者手术预后。通过对免疫荧光结合 MRI 影像资料的图像分析,我们发现微癌栓在 ICG 影像上存在特征性表现,通过联合人工智能对图像进行分析处理,可对肝癌微癌栓分布概率、分布规律进行预测诊断,指导临床治疗决策制定。到底是 ICG 能否指导腹腔镜肝切除的切缘,达到精准切除,因此我们拟通过该研究比较 ICG 指导腹腔镜肝切除和传统腹腔镜切除方法这两种方法对肝癌伴 MVI 临床疗效的观察。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 20 岁至 70 岁之间,性别不限;
  • 肝脏原发灶肿瘤能切除,肿瘤不靠近第一、二、三肝门,主要位于肝脏Ⅱ、Ⅲ、Ⅳb、Ⅴ、Ⅵ、Ⅷ段,肿瘤直径≤5cm;
  • 术前评估具有肝癌伴 MVI 高风险发生率患者(Feng Shen,et al.JAMA Surg, 2016);
  • 术前肝脏功能 Child A 级,肾功能及心肺功能基本正常。血红蛋白≥90g/L,白细胞计数≥3.0×10^9/L、中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L、血小板计数≥60×10^9/L;
  • 无妊娠,无 HCV、HIV 或梅毒感染,能理解本研究的情况并已签署知情同意书者。

排除标准

  • 1)入组前接受过化疗、放疗、生物治疗,或参加过其他药物或仪器治疗的临床试验者;
  • 3)肿瘤已发生远处转移,如:肺、脑、骨骼等转移;
  • 4)肾及心肺脏功能不全等明显手术禁忌者及研究者认为其他原因不宜参加本试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

ICG 荧光显示辅助腹腔镜肝癌根治性切除

对照组

腹腔镜根治性切除

结局指标

主要结局

无瘤生存期

次要结局

  • 总体生存期
  • 术中出血量
  • 术后肝功能
  • 住院时间

研究者

发起方
上海市申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划(2020-2022 年)临床五新创新项目

研究点 (1)

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