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临床试验/ChiCTR2100048845
ChiCTR2100048845进行中(未招募)4 期

布地格福、信必可及三联雾化药物改善慢性鼻窦炎围术期气道功能的比较

国家自然科学基金 (82071021)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

评估布地格福与信必可及三联雾化药物相比在改善慢性鼻窦炎围术期气道功能方面的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合慢性鼻窦炎诊断标准且肺功能异常的患者。

排除标准

  • 1.合并下气道疾病的患者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

给予布地格福雾化吸入

试验组 2

信必可

试验组 3

三联雾化

结局指标

主要结局

肺功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金 (82071021)

研究点 (1)

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