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临床试验/ChiCTR2100051871
ChiCTR2100051871尚未招募不适用

规律性八段锦运动处方干预老年人肌少症的临床研究

四川省中医药管理局科学技术研究专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
简易体能测量表

研究概览

简要总结

观察规律性八段锦运动处方对老年肌少症患者的临床疗效,及其对患者的生活质量及安全性方面的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 60-84 岁符合肌少症诊断标准的老年人。
  • 能够配合完成人体成分分析、握力测定、6m 步行时间测定及调查问卷。
  • 能够独立步行,无论是否使用辅助器材。
  • 能够安全地完成医护人员推荐的锻炼。
  • 同意参加本研究、接受且执行随机分组后的干预方案,签署知情同意书。

排除标准

  • 6 m 步行速度<1.0 m/s,或 5 次起坐时间≥12 s,或 SPPB≤9 分。
  • 患有严重影响肌肉、骨骼代谢疾病的患者,如恶性肿瘤、脑血管意外、严重肝病、严重肾病、严重糖尿病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病等。
  • 正在服用影响肌肉、骨骼代谢药物的患者,如糖皮质激素、雄激素、雌激素、甲状腺激素等。
  • 平素有运动锻炼习惯:入组前三月,每天高强度体力活动 15 分钟及以上,或每周肌力训练两次及以上。
  • 合并严重的认知障碍(简易智能量表得分低于 20 分)。

研究组 & 干预措施

对照组

抗阻训练

八段锦组

八段锦训练

结局指标

主要结局

简易体能测量表

时间窗: 基线期、12 周、24 周

次要结局

  • 肌肉质量(基线期、12 周、24 周)
  • 握力(基线期、12 周、24 周)
  • 6 米步行时间(基线期、12 周、24 周)
  • 蒙特利尔认知评估量表评分(基线期、12 周、24 周)
  • 跌倒事件发生率(基线期、12 周、24 周)

研究者

发起方
四川省中医药管理局科学技术研究专项

研究点 (1)

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