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临床试验/ChiCTR2000039734
ChiCTR2000039734进行中(未招募)早期 1 期

结核病循环 miRNA 特征谱及其应用研究

广东省科技厅5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
5
主要终点
血浆 miRNA 检查

研究概览

简要总结

通过建立有效可行的高通量 miRNA-PCR 芯片检测平台,对结核病等不同疾病患者的血浆 miRNA 特征谱进行检测和分析,寻找可用于结核病诊断的分子标志物。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 自愿作为受试对象,签署知情同意书;
  • 年龄在 18~65 岁之间,男女不限,包括住院及门诊患者;
  • 临床诊断为肺结核(经痰结核分枝杆菌培养阳性,经菌种鉴定除外非结核分支杆菌)、肺炎和肺癌患者;
  • 胸片检查结果证实肺结核,有肺内病变,有或无空洞;
  • 育龄期妇女妊娠尿检阴性。

排除标准

  • 临床诊断肺炎合并活动性肺结核患者;
  • 临床诊断肺癌合并活动性肺结核患者;
  • 临床诊断合并或单独患有其他疾病患者(如肝炎、糖尿病、风湿性关节炎等);
  • HIV 抗体检测阳性和艾滋病患者。

结局指标

主要结局

血浆 miRNA 检查

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省科技厅

研究点 (5)

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