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临床试验/EUCTR2017-000709-18-NL
EUCTR2017-000709-18-NL
进行中(未招募)
1 期

The effect of erector spinae block on postoperative pain and opioid use in patients undergoing breast cancer surgery with sentinel node dissection

Bernhoven0 个研究点目标入组 10 人2017年4月12日

概览

阶段
1 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Patients undergoing unilateral (modified) mastectomy with sentinel node dissection for breast cancer
发起方
Bernhoven
入组人数
10
状态
进行中(未招募)
最后更新
7年前

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2017年4月12日
结束日期
待定
最后更新
7年前
研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product
性别
Female

研究者

发起方
Bernhoven

入排标准

入选标准

  • \-\>18 years old
  • \-ASA I\-III
  • \-Written informed consent
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range 10
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • \-Allergy or contra\-indication for paracetamol or etoricoxib
  • \-Chronic opioid use
  • \-Known hypersensitivity or contraindication for local anesthetics
  • \-Bleeding or infection at the puncture site
  • \-Contraindications for regional anesthesia
  • \-Any other reason which in the opinion of the investigator makes the patient unsuitable for participation in the study

结局指标

主要结局

未指定

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