CTR20200076已完成不适用
盐酸吡格列酮片单中心、随机、开放、两制剂、空腹 / 餐后、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年1月15日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以杭州中美华东制药有限公司研制的盐酸吡格列酮片（规格：30mg）为受试制剂，日本武田药品工业株式会社生产的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS，规格：30mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 NA岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
- •性别：男性或女性受试者，男女比例适宜；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
- •具有心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史或现有上述疾病者；
- •筛选前 3 个月或筛选期间内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •首次给药前 3 个月内献血或大量失血（≥400 mL）者（女性生理期除外）；
- •近 5 年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •有药物或食物过敏或对盐酸吡格列酮片任何成分过敏者；
- •筛选前 3 个月或筛选期间内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 3 个月或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或酒精呼气检测结果阳性者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者；
- •筛选前 14 天内摄入富含葡萄柚（即西柚）、柚子、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48 h 内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、火龙果的饮料或食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •筛选前 28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验者；
- •妊娠或哺乳期妇女，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12 导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查阳性者；
- •研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 96h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(给药后 96h)
- 生命体征检查，体格检查，实验室检查（血常规、尿常规、血生化），心电图检查，不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(签署知情同意书后至试验结束)
研究者
朱精兵
杭州中美华东制药有限公司
研究点 (1)
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