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临床试验/ChiCTR2300067326
ChiCTR2300067326尚未招募1 期

FS-LASIK 和 SMILE 两种屈光手术后眼压测量方法的比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

  1. 比较非接触性眼压计、Icare ic100 眼压计、Corvis ST 眼压计测量 FS- LAISK 和 SMILE 术前和术后眼压的准确性;
  2. 使用不同的校正公式校正眼压,比较两种手术前后测量的眼压结果,确定准确估计角膜屈光手术后近视患者眼压的最佳方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • •屈光度:-1.00D 至-7.00D;
  • •散光屈光度范围:小于-6.00D;
  • •屈光度稳定 2 年以上(过去两年变化小于等于 0.5D);
  • •在研究前停用软性角膜接触镜一周以上或停用硬性角膜接触镜一个月以上;
  • •术前通过三种眼压计测量的术前眼压均在 10-21mmHg 范围;
  • •角膜形态正常,无圆锥角膜;
  • •无其他眼科疾病,如白内障、青光眼或眼底病变;
  • •无结缔组织疾病、全身性疾病或药物过敏史。

排除标准

  • •术后早期高眼压的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

干预措施: 1 组

2 组

干预措施: 2 组

结局指标

主要结局

眼压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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