CTR20243245已完成生物等效性试验
糠酸莫米松鼻喷雾剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2024年9月5日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在空腹条件下，比较长风药业股份有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(受试制剂 T，规格：每瓶 140 揿，每揿含糠酸莫米松 50μg，药物浓度为 0.05%(g/g))和 Schering-Plough Labo N.V.生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(商品名：NASONEX®/内舒拿®，参比制剂 R，规格：每瓶 140 揿，每揿含糠酸莫米松 50μg，药物浓度为 0.05%(g/g))在人体内的血药浓度及药动学参数，评价两者在健康受试者体内是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在空腹条件下，比较长风药业股份有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(受试制剂t，规格：每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%(g/g))和schering-plough Labo N.v.生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(商品名：nasonex®/内舒拿®，参比制剂r，规格：每瓶140揿，每揿含糠酸莫米松50μg，药物浓度为0.05%(g/g))在人体内的血药浓度及药动学参数，评价两者在健康受试者体内是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •中国健康受试者，男女均可；
- •年龄：18~50 周岁(包括边界值)；
- •体重：男性受试者体重至少 50.0kg(包括 50.0kg)，女性受试者体重至少 45.0kg(包括 45.0kg)，体重指数【BMI=体重(kg)/身高 2(m2)】在 19.0～26.0kg/m2 范围内(包括边界值)；
- •对本试验充分知情，并自愿签署书面的知情同意书；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •有心血管系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等慢性病史或严重疾病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •已知对糠酸莫米松及其辅料过敏者，或对其他糖皮质激素过敏者，或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- •有青光眼或白内障病史者；
- •患有可能会引起鼻腔内药物沉积的其它鼻部疾病或状态，如鼻窦炎、药物性鼻炎、鼻息肉或鼻腔结构异常或筛选前 3 个月内接受了鼻部手术者或有尚未完全愈合的鼻创伤者；
- •筛选前 30 天内患有鼻部、口咽部局部白色念珠菌感染者；
- •患有眼部感染如眼部单纯性疱疹、感染性结膜炎者；
- •患有活动期或静止期肺结核者；
- •筛选前 1 周内有任何急慢性感染、急性流涕或发热病史者，经研究者认为不适合参加本研究；
- •静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者；
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 2 周内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药)、保健品、疫苗或 30 天内使用过任何可能影响 CYP3A4 酶的药物(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦、含可比司他产品等)者；
- •试验前 3 个月内献血或大量失血(>400mL)者；或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •药物滥用者或试验前 3 年内使用过软毒品(如：大麻)或硬毒品(如：可卡因、苯环已哌啶等)者；
- •既往吸烟且试验期间不愿停止使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者(每周饮酒超过 14 个酒精单位，1 个酒精单位=10mL 或 8g 纯酒精，25mL 40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位)，或试验期间不愿停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •既往长期摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐、可可等)者，或给药前 48 小时内以及试验期间不愿停止摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或平时厌食、节食或试验前 1 个月内开始显著不正常的饮食(如节食、低钠)者；
- •给药前至少 48 小时内及试验期间不能停止剧烈运动者；
- •受试者(或其伴侣)自筛选日至试验结束后 3 个月内有生育计划或捐精捐卵计划或不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者；
- •妊娠或哺乳期女性，育龄女性受试者近 2 周内发生无保护性行为；或试验前 30 天内使用口服避孕药或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •体格检查、生命体征、心电图、实验室检查及试验相关各项检查异常有临床意义(以临床医师判断为准)；
- •药物滥用尿液筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)试验阳性者；
- •乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原 / 抗体联合检测(初筛)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检查结果为阳性者；
- •不能正确配合给药或给药相关培训不合格者；
- •试验前 3 个月内参加过其他临床试验且服用研究药物者；
- •可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: NA
次要结局
- Tmax、t1/2、AUC_%Extrap、λz 等(NA)
研究者
林杨
长风药业股份有限公司
研究点 (1)
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