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临床试验/ChiCTR2000031287
ChiCTR2000031287已完成不适用

三种全营养粉血糖应答能力评估

医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2017年1月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
血糖

研究概览

简要总结

测定并比较三种不同全营养粉的血糖生成指数;测定并比较三种不同全营养粉的胰岛素指数;探索三种全营养粉对受试者产生饱腹感的持久性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
21 至 26(—)
性别
All

入选标准

  • (1)身体健康,无任何代谢性疾病,无糖尿病家族史和其他代谢性疾病史;
  • (2)年龄在 18~27 岁之间;
  • (3)体重正常,体质指数(BMI)在 18.5~23.9kg/m2 之内;
  • (4)常规体检正常,口服葡萄糖耐量试验正常。

排除标准

  • (3)不能忍受长于 10 小时饥饿且无法按照要求完成试验者;
  • (4)有胃肠道疾患或服药者;
  • (5)三月内参与其他临床试验者;
  • (6)未签署知情同意书者;

研究组 & 干预措施

三组

三种全营养粉

结局指标

主要结局

血糖

次要结局

  • 胰岛素
  • 饱腹感

研究者

发起方
医院

研究点 (1)

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