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临床试验/ChiCTR-DDT-13003373
ChiCTR-DDT-13003373已完成不适用

lncRNAs 和 miRNAs 作为神经胶质瘤临床诊断标志物的研究

课题受国家自然科学基金资助(81271905)0 个研究点开始时间: 2013年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
主要终点
长链非编码 RNA

研究概览

简要总结

本课题拟通过收集临床标本,采用基因芯片和生物信息学等技术,检测 glioma 与正常对照相比,miRNAs 和 lncRNAs 的表达差异,并通过细胞实验和动物实验探索 miRNAs 和 lncRNAs 在肿瘤发生的作用机制,希望能够发现新的用于 glioma 早期诊断的肿瘤标志物,为 glioma 患者临床诊断提供早期依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

年龄范围
10 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.1 符合胶质细胞瘤诊疗规范(2011 年版)临床诊断标准,临床诊断为胶质细胞瘤。
  • 1.2 神经外科接收入院患者。
  • 1.3 年龄 18-80 岁,男女不限。
  • 1.4 签署知情同意书。

排除标准

  • 1.1 未获得患者本人自愿签署的“知情同意书”
  • 1.2 不适合行切除术的神经胶质细胞瘤患者
  • 1.3 既往 30 天内参加过其他临床试验;
  • 1.4 妊娠或哺乳期妇女

结局指标

主要结局

长链非编码 RNA

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题受国家自然科学基金资助(81271905)

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