CTR20250694进行中（未招募）1 期
评价 PR00012 在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2025年3月3日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性评价： 1、DLT 事件、所有不良事件、治疗期间出现的不良事件和严重不良事件的发生率、与试验药物相关性和严重程度。 2、研究治疗前后生命体征、ECOG 评分、心电图、体格检查结果和实验室结果的变化。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 1、评估 PR00012 在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者中的安全性、耐受性。 2、确定 PR00012 在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者中的最大耐受剂量和扩展期推荐剂量。 3、确定 PR00012 II 期临床研究推荐剂量。 次要研究目的： 1、评估 PR00012 在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者中的药代动力学特征。 2、评估 PR00012 在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者中的初步抗肿瘤活性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 岁的男性或女性。
- •经研究者评估以下三点并认为适合参与本研究：a.受试者充分理解本研究的要求并自愿签署书面知情同意书；b.能够遵守本研究的用药要求以及所有与研究相关的程序和评估；c.依从性良好。
- •根据实体瘤疗效评价标准（Response evaluation criteria in solid tumours, RECIST） v1.1，受试者至少有 1 个可测量靶病灶。对靶病灶的要求为：未经过照射等局部治疗的、或经局部治疗后明确进展的可测量病灶，基线期最长直径 ≥ 10 mm（如果是淋巴结，要求最大短径≥ 15 mm）。
- •剂量递增：经影像学或组织学或细胞学确诊且在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者，包括但不限定于胰腺癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、头颈癌等。
- •扩展队列：经影像学或组织学或细胞学确认且经标准治疗失败或不耐受标准疗法的胰腺癌患者。
- •预期生存时间≥12 周。
- •美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力状况评分为 0～1 分。
- •患者在筛选时具备足够的重要脏器功能（要求筛选前 14 天内未曾输血、未使用造血刺激因子或人体白蛋白制剂），具体定义如下：
- •a)血常规：白细胞计数（White blood cell，WBC）≥3 × 109/L；绝对中性粒细胞计数（Absolute neutrophil count，ANC）≥1.5 × 109/L；血小板计数（Platelet，PLT）≥100 × 109/L；血红蛋白含量（Hemoglobin，HGB）≥90？g/L；
- •b)肝功能：血清总胆红素（Total bilirubin，TBIL）≤1.5 ×正常值上限（Upper limit of normal value，ULN），肝转移或者已证实患有 Gilbert 综合征的患者，TBIL≤3 × ULN。对于无肝转移的受试者，丙氨酸氨基转移酶（Alanine aminotransferase，ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（Aspartate transferase，AST）≤2.5 × ULN，肝转移的受试者，ALT 和 AST≤5 × ULN；
- •c)肾功能：根据 Cockcroft-Gault 方法计算的肌酐清除率（Clearance of creatinine，CCr）≥60？mL/min；
- •d)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（Activated partial thromboplastin time，APTT）和国际标准化比率（International normalized ratio，INR）≤1.5 × ULN；
- •e)心功能标准：超声心动图（Echocardiography，ECHO）显示左室射血分数大于 50%。
- •育龄期女性患者在首次使用试验药物前 3 天内的血妊娠试验必须为阴性，且不应哺乳；有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等），详细避孕要求见方案章节 8.1。有生育能力的患者定义为性成熟并且有生物学潜在生育能力。
排除标准
- •在 PR00012 首次用药前 4 周内，患者参与了任何药物或器械试验且接受了试验药物，或正在参加任何临床研究。
- •首次研究药物给药前 4 周内或 5 个半衰期内（以时间较短者为准）接受过任何抗肿瘤药物，或研究期间需要接受这些药物治疗。
- •研究治疗首次给药前 7 天内或 5 个半衰期内（以时间较长者为准），使用过 CYP3A 或 P-gp 的强抑制剂、强诱导剂进行系统治疗，或研究期间需要继续接受这些药物治疗。
- •在 PR00012 首次给药前 2 年内有任何其他恶性肿瘤，除了已经治愈且研究者认为复发风险低的局部肿瘤。
- •在试验治疗开始前 14 天内进行放射治疗（允许事先诊断活检），姑息性放射治疗除外。
- •在 PR00012 首次给药前 4 周存在既往抗肿瘤治疗引起的急性毒性未恢复至≤1 级（美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events，NCI CTCAE）5.0 版本）或基线水平（不包括脱发或乏力）。
- •在 PR00012 首次给药前 4 周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸、开腹手术、血管介入手术，其它由研究者定义），或者存在未愈合的伤口、溃疡或骨折。注：以姑息治疗为目的，对于孤立病灶的局部手术治疗是可以接受的。
- •活动性脑转移患者，如果受试者的中枢神经系统（Central nervous system，CNS）肿瘤转移仅限于幕上或小脑，且经过充分的治疗（手术或放疗），影像学稳定已维持至少 4 周，且不需要使用皮质类固醇控制症状，则允许入组。
- •受试者有下列任何一种定义的心血管系统疾病：
- •a)症状性心力衰竭（纽约心脏协会定义≥2 级）。
- •b)经标准治疗后仍控制不佳的高血压（收缩压>160 mmHg 或舒张压>100 mmHg）。
- •c)使用 Fridericia 公式校正心率的 QT 间期（QTcF）≥470 ms（基于筛选三次心电图的平均值）。
- •d)筛选前 6 个月内发生过急性冠脉综合征 / 急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、经皮冠状动脉介入手术治疗或冠状动脉搭桥术等心血管事件。
- •e)任何病因的心肌病。
- •f)有临床意义的心脏瓣膜病。
- •g)筛选时存在需要治疗的房性或室性心律失常；患有房颤且心室率得到最佳控制的受试者允许入组。
- •h)筛选前 6 个月内出现短暂性脑缺血发作或中风等脑血管事件。
- •筛选时有症状性低血压者。
- •筛选时存在需要引流的腹水或胸腔积液或心包积液;
- •研究药物首次给药前 14 天内受试者存在需全身性抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的活动性感染（包括结核感染等）。
- •注:允许对肝细胞癌或慢性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染的受试者进行抗病毒治疗。
- •a)急性或者慢性活动性乙型肝炎，定义为乙型肝炎表面抗原（HbsAg）和 / 或乙型肝炎核心抗体（HbcAb）阳性且乙型肝炎病毒（HBV）DNA 拷贝数≥1 × 103 拷贝数/mL 或≥200 IU/mL；
- •b)急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV），即 HCV 抗体阳性且 HCV-RNA 水平大于研究中心参考值上限；
- •c)HIV 感染者（HIV 1/2 抗体阳性）；
- •d)已知的梅毒活动性感染。
- •对 PR00012 或其制剂组分（甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素）过敏。
- •筛选时存在电解质紊乱（如血钾 / 血钙 / 血磷降低），经研究者评估不适合入组者。
- •患者吞咽困难、具有活动性胃肠道疾病或其它疾病，以及手术切除等可能明显影响药物吸收、代谢或排泄的因素。包括但不限于以下情况：吸收不良综合征，炎症性肠病，部分性或完全性肠梗阻，胃或小肠切除术。
- •患者具有严重性基础肺部疾病或病史，如中重度慢性阻塞性肺病、肺间质疾病病史、急性或慢性感染性肺炎、肺移植等，且经研究者评估不适合入组者。
- •既往有异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。
- •既往有明确的精神障碍史并服用药物进行治疗者。
- •既往有药物滥用史或吸毒史者。
- •研究者认为患者存在其它可能影响研究结果、干扰其参加整个研究过程的因素，包括曾经或现有的身体状况、治疗或实验室检查异常，受试者不愿意遵守研究的各项流程、限制和要求等。
结局指标
主要结局
安全性评价： 1、DLT 事件、所有不良事件、治疗期间出现的不良事件和严重不良事件的发生率、与试验药物相关性和严重程度。 2、研究治疗前后生命体征、ECOG 评分、心电图、体格检查结果和实验室结果的变化。
时间窗: 临床试验期间
次要结局
- 药代动力学评价： Cmax、T1/2、AUC0-t、AUC0-∞等，计算各参数的算术均数，几何均值、标准差、中位数、最大值、最小值、变异系数等。(临床试验期间)
- 根据相应的肿瘤疗效评价标准（实体瘤：RECIST 1.1 标准见附录 2：实体瘤疗效评价治疗（RECIST 1.1），评价用药后的客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率，以及无进展生存期、总生存期。(临床试验期间)
- 生物标记物评价：通过多组学检测分析受试者血液中 cfDNA、游离蛋白质和血细 胞等，探索潜在的生物标记物。(临床试验期间)
研究者
张廷艳
北京哲源科技有限责任公司
研究点 (1)
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