CTR20150560已完成1 期
随机、双盲、安慰剂对照评价 TPN729MA 片多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2015年8月21日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 任一剂量组服用试验药的受试者 1/2 及以上出现任何一类的 II 级毒性或 1/3 及以上的受试者出现任何一类的 III 级毒性（根据“CTC-AE 4.03 版的不良反应分级标准”），即终止该剂量组试验并终止剂量递增，返回到更低剂量组或该剂量与低一级剂量的中位数剂量继续试验；若再次出现上述终止标准，则终止试验。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康男性受试者多次口服 TPN729MA 片的安全性和耐受性；观察健康男性受试者多次口服 TPN729MA 片的人体药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18~60（含上下限）岁之间的男性健康志愿者（健康是指经病史询问、仔细的体格和生命体征检查及实验室检测和 12-导联心电图检查经研究者判断均无临床意义）
- •体重≥ 50kg 且体重指数（BMI）18-28kg/mP2P（含）
- •受试者自愿签署知情同意书
- •受试者在参加药物临床试验之前一个月及整个临床试验期间无育儿计划，愿意而且能够在服用研究药物期间至停药后 6 个月内采取医学接受的可靠避孕措施，避免使伴侣怀孕；医学接受的可靠避孕方法指输卵管结扎术、子宫切除术、禁欲以及在使用宫内避孕器的情况下同时使用避孕套和 / 或阴道隔膜等避孕工具
- •受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求
排除标准
- •嗜烟者，试验期间不允许吸烟
- •服药前 4 周内使用任何处方药(特别是硝酸酯类药物)，或者服药前 2 周内使用任何非处方药（维生素、中草药类补药、食品添加物），或者服药前 2 周内服用过影响药物代谢酶的食物，比如西柚或含有西柚的饮料。可以使用对乙酰氨基酚，但必须记录在 CRF 的伴随用药 / 重要非药物治疗页中
- •在给药前 3 个月内参与其它任何临床试验
- •在首次给药前 8 周内献血或失血≥ 400mL
- •在给药前 2 周内患有严重疾病
- •有临床意义的心电图异常病史或长 QT 综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）或 QTcF＞450mSec
- •急性或慢性支气管痉挛病史（包括经过治疗或未经过治疗的哮喘、慢性阻塞性肺病）
- •有临床意义的药物、食物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）。已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏
- •可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何病情，或者可能对受试者构成危害的任何病情。研究者必须得到有关下列任何情况的指导： ？炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道或直肠出血史 ？较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除） ？肝功能检查异常且判断有临床意义的，提示肝病或者肝脏损伤 ？有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿）
- •任何具有临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测定结果的异常
- •免疫缺陷性疾病的病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性
- •乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性
- •在给药前 12 个月内有药物或酒精滥用史，或在筛选期评价时实验室检查发现有这种滥用的证据
- •前列腺炎病史、阴茎异常勃起病史
- •筛查时卧位血压（休息 3 分钟后）收缩压超出 90~140mmHg 范围，或舒张压超出 60~90mmHg 范围，或脉搏（HR）超出 60bpm~90bpm
结局指标
主要结局
任一剂量组服用试验药的受试者 1/2 及以上出现任何一类的 II 级毒性或 1/3 及以上的受试者出现任何一类的 III 级毒性（根据“CTC-AE 4.03 版的不良反应分级标准”），即终止该剂量组试验并终止剂量递增，返回到更低剂量组或该剂量与低一级剂量的中位数剂量继续试验；若再次出现上述终止标准，则终止试验。
时间窗: 首次给药后 17 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
邵曙光
天方药业有限公司 / 中国科学院上海药物研究所 / 上海特化医药科技有限公司 / 山东特珐曼医药原料有限公司
研究点 (1)
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