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临床试验/ChiCTR2100044595
ChiCTR2100044595进行中(未招募)4 期

不同麻醉方法对腹腔镜胃肠肿瘤根治术患者围术期胃肠道功能的影响

自筹6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
320
试验地点
6
主要终点
胃肠道微生物

研究概览

简要总结

比较不同麻醉方法对腹腔镜下行胃肠道肿瘤根治术患者围术期胃肠道功能的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①择期行腹腔镜胃肠道肿瘤切除患者;
  • ②ASA 分级 I ~ III 级;
  • ③年龄 18~65 岁;

排除标准

  • ①术前肿瘤发生转移者;
  • ③合并有严重心、肝、肾等器质性疾病者;
  • ⑤有相关治疗禁忌症者;
  • ⑥术前服用影响肠道菌群失调药物者。

研究组 & 干预措施

1 组

丙泊酚诱导+阿片类药物术后镇痛

2 组

艾司氯胺酮诱导+艾司氯胺酮术后镇痛

3 组

艾司氯胺酮诱导+艾司氯胺酮维持+艾司氯胺酮术后镇痛

4 组

艾司氯胺酮诱导+阿片类药物术后镇痛

结局指标

主要结局

胃肠道微生物

细胞因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (6)

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