跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-11001761
ChiCTR-TRC-11001761已完成4 期

非体外去 T 的亲属 HLA 配型不合造血干细胞移植预处理方案 ATG 不同剂量的前瞻、对照临床研究

中国抗癌协会基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 170 人开始时间: 2010年1月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
170
试验地点
1
主要终点
急性移植物抗宿主病

研究概览

简要总结

非体外去 T 的亲属 HLA 配型不合造血干细胞移植预处理方案 ATG 不同剂量的安全性及疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
15 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 具有亲属配型不合移植适应症

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A

ATG 6mg/kg

B

ATG6mg/kg

结局指标

主要结局

急性移植物抗宿主病

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国抗癌协会基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验