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临床试验/ChiCTR1900028702
ChiCTR1900028702尚未招募Unknown

宫颈癌复发及生存相关预后分析:多中心回顾性队列研究

未提供4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年1月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
4
主要终点
生存状态(生存 / 死亡)

研究概览

简要总结

本研究将结合我院及其他三个中心经病理确诊为宫颈癌并住院治疗的患者数据进行多中心回顾性队列分析,全面探讨影响宫颈癌复发和生存的危险因素,分析不同手术方式、组织病理类型及辅助放化疗方式等对预后的影响;评估和验证术后辅助治疗指征,即 Sedlis 标准及四因素模型,并探究在中危因素病人中不同辅助治疗方式选择的获益;基于人工智能临床大数据平台,运用深度机器学习算法建立联合“临床-病理-生化-影像”的多维度预测模型,评估其与传统 COX 模型预测相比的准确性,筛选最优模型建立决策树以指导临床实现精准个体化预测。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
Female

入选标准

  • ①在我院及其他中心经病理确诊为宫颈癌且住院行手术治疗的患者
  • ③遵医嘱治疗并至少有 2 年的完整随访资料
  • ④该患者同意参加本试验,并已签署知情同意书

排除标准

  • ④有因其他疾病行化疗或放疗
  • ⑥正在参加任何临床研究,患者不能入组本研究
  • ⑦为确保死亡结局为宫颈癌相关死亡而非手术并发症等,术后 30 天内的死亡病例不予纳入

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

生存状态(生存 / 死亡)

时间窗: 随访截止 2025 年

复发情况

时间窗: 随访截止 2025 年

术后并发症

时间窗: 随访截止 2025 年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (4)

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